精品高朝久久久久9999,国产精品多人p群无码,99久久夜色精品国产网站,狠狠躁日日躁夜夜躁2020

        歡迎訪問上海舒話生物科技有限公司
        15000081059

        人環(huán)氧化酶2(COX2)ELISA試劑盒

        時間:2022-02-14 14:05:12      
        0
        share

        檢測原理

        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被環(huán)氧合酶1(COX-1)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的環(huán)氧合酶1(COX-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品活性。

        1644560710815729.jpg

        試劑盒組成

        名稱

        96孔配置

        48孔配置

        備注

        微孔酶標板

        12孔×8條

        12孔×4條

        標準品

        0.3mL*6管

        0.3mL*6管

        樣本稀釋液

        6mL

        3mL

        檢測抗體-HRP

        10mL

        5mL

        20×洗滌緩沖液

        25mL

        15mL

        按說明書進行稀釋

        底物A

        6mL

        3mL

        底物B

        6mL

        3mL

        終止液

        6mL

        3mL

        封板膜

        2張

        2張

        說明書

        1份

        1份

        自封袋

        1個

        1個

        注:標準品(S0-S5)濃度依次為:0、2.5、5、10、20、40 U/L


        操作步驟

        1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

        2.  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

        3.  樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。

        4.  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

        5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

        6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

        7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。


        結果判斷

         繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。


        試劑盒性能

        1.  準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,大于等于0.9900。

        2.  靈敏度:最低檢測濃度小于1.0 U/L。

        3.  特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

        4.  重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

        5.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

        6.  有效期:6個月


        上海舒話生物是一家集科研、生產(chǎn)、銷售為一體的生物,以科研試劑生產(chǎn)、診斷試劑原料供應產(chǎn)品生產(chǎn)為核心,致力于為全球來自高等院校、政府研究機構、診斷試劑生產(chǎn)廠家以及生物公司的廣大客戶們提供高質(zhì)量生物產(chǎn)品,產(chǎn)品擁有質(zhì)量保證,有問題免費包換,還可以免費代測,想進一步了解我們的產(chǎn)品歡迎您前來詳詢。


        版權聲明
        本篇內(nèi)容來源為第三方轉載,本網(wǎng)所有轉載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來源和作者,不希望被轉載的媒體或個人可與我們聯(lián)系,我們將立即進行刪除處理。